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《藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》國家藥監(jiān)局發(fā)布
[2022-05-10]
國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《藥品年度報(bào)告管理規(guī)定》的通知
[2022-04-15]
12月1日起施行!國家局發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》(2021年 第65號)
[2021-05-19]
CDE發(fā)布《境外已上市境內(nèi)未上市化學(xué)藥品藥學(xué)研究與評價(jià)技術(shù)要求(試行)》
[2021-03-12]
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥審中心技術(shù)審評報(bào)告公開工作規(guī)范(試行)》的通告
[2021-03-08]
關(guān)注:國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法(試行)》的公告(2021年 第8號)
[2021-01-22]
總局發(fā)布《生物制品批簽發(fā)管理辦法》2021年3月1日起施行,8章48條
[2020-12-24]
兒童用藥重磅指導(dǎo)原則發(fā)布!《真實(shí)世界研究支持兒童藥物研發(fā)與審評的技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》
[2020-09-02]
NMPA | 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品注冊審評結(jié)論異議解決程序(試行)》的公告(2020年第94號)
[2020-09-02]
基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法
[2020-08-03]
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